Türkiye'de tedavisi yok! Çağan destek bekliyor
Konya’da 18 yıl ikamet eden Taner-Bahar çiftinin 13 yaşındaki oğulları Çağan Toprak’a henüz 4 yaşındayken DMD teşhisi konuldu. Aile, Dubai’de uygulanacak gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı ve hayırseverlerden destek bekliyor.
Çağan Toprak’a çocuklarda nadir görülen ancak son derece ağır seyreden bir kas erimesi hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. 4 yaşında tesadüfen kan tahliliyle DMD Kas Hastalığı teşhisi konulan Çağan Toprak’ın tedavisi için 2 milyon 900 bin dolara ihtiyaç var. Şu anda toplanması gereken paranın yüzde 82’sini tamamladıklarını ifade eden anne Bahar Toprak, “9 yıldır mücadele ediyoruz. DMD kas hastalığının ilacı Amerika’da bulunuyor ve fiyatı 2 milyon 900 bin dolar. Biz bu paraya ulaşabilmek için Ankara valiliğinden onay alarak kampanya başladık. Şu anda paranın yüzde 82’sini tamamladık yanı 2 milyon 400 bin dolara yakını toplandı. Tamamlanması gerek” diye konuştu.

DMD KAS HASTALIĞI NEDİR?
DMD kas hastalığı ölümcül kas hastalığı olarak geçiyor. Bu hastalığı olan çocuklar 25 yaşına yaşıyor o da kortizon sayesinde. Ama bu çocuklar 10 yaşından sonra tekerlekli sandalyeye mahkûm oluyorlar. Normal insanlarda olan distrofin protein bu çocuklarda olmadığını belirrten Bahar Toprak şu sözleri kaydetti: “Bizlerde olan distrofin protein bu çocuklarda olmuyor vücut üretmediği için kas eriyor.”
Kaynak:Mehmet Ali Nurullahoğulları





Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.