Konyalılar yardım ederse minik Turan kurtulacak! 128 milyon TL lazım

Konya’da yaşayan Nevzat ve Melek Ünal çifti, henüz 2,5 yaşındaki oğulları Turan için zamana karşı bir mücadele veriyor.

Minik Turan’a daha 6 aylıkken, çocuklarda nadir görülen ancak son derece ağır seyreden bir kas erimesi hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Her geçen gün kaslarını yavaş yavaş kaybeden Turan, ne yazık ki henüz hiç koşamadı, sadece kısa mesafelerde yürüyebiliyor. Tek umutları ise yurt dışında uygulanan gen tedavisi. Ancak bu tedavinin maliyeti tam 3.2 milyon dolar. Aile, Konya Valiliği onayıyla bir yardım kampanyası başlatarak hayırseverlerden destek bekliyor.

İLK BELİRTİLER 6 AYLIKKEN ORTAYA ÇIKTI

Hastalığın ilk belirtilerinin 6 aylıkken ortaya çıktığını belirten baba Nevzat Ünal, o dönemde yaşadıklarını Merhaba Gazetesi’ne anlattı. Ünal, “Turan ateşlenince hastaneye götürdük. İlk başta enfeksiyon olabilir dediler ama yapılan tahlillerde karaciğer enzimleri çok yüksek çıktı. CK değerine baktıklarında ise 350 olması gerekirken 18 bin olduğunu öğrendik. Bu da DMD teşhisine neden oldu” dedi. Başlangıçta çocuklarında herhangi bir belirti fark edemediklerini söyleyen Ünal, “Selçuklu Tıp Fakültesi’nde yapılan muayenede baldır kaslarının normalden fazla şiş olduğu görüldü” dedi.

TURAN HENÜZ KOŞAMADI, SADECE YÜRÜYEBİLİYOR

Tanı sonrası hem fiziksel hem de psikolojik olarak büyük bir yıpranma yaşadıklarını dile getiren Ünal, “Çocuğumuz dışarıdan sağlıklı gibi görünse de oyun oynarken, merdiven çıkarken ya da yerden kalkarken çok zorlanıyor. Henüz hiç koşmadı, yalnızca hızlı yürüyebiliyor” ifadelerini kullandı. Yaklaşık 3 aydır fizik tedavi gördüklerini belirten Ünal, Temmuz ayında kortizon tedavisine başlanacağını söyleyerek, “Ancak bu yalnızca geçici bir çözüm. Asıl umut veren tedavi Dubai’de uygulanacak olan gen tedavisi” diye konuştu.

TEDAVİNİN MALİYETİ 3.2 MİLYON DOLAR

Tedavi süreciyle ilgili bilgi veren Ünal, Dubai’deki hastaneyle görüşmelerimizi tamamladıklarını söyledi. Tedavi maliyetinin 3.2 milyon dolar olduğunu dile getiren Ünal, şunları kaydetti: “Yardım kampanyasını yaklaşık 25 gün önce başlattık. Şu ana kadar kampanyanın sadece yüzde 1’ine ulaşabildik. Yaklaşık 32 bin dolar toplandı. Kur dalgalanmalarından etkilenmemek adına yardımlar dolar bazında takip ediliyor. TL ile hesap yaptığımızda moralimiz bozuluyor. Bu yüzden doğrudan dolar üzerinden hesap yapıyoruz. Kampanyaya ilk desteğin Konya’daki motorcu gruplarından geldi. Turan’a küçük bir motor aldık. Parklarda motorcu abileriyle buluşuyor. Bu anlar onun için çok değerli. Konya halkı bizi yalnız bırakmadı, birçok gönüllü destek veriyor. Instagram, TikTok ve Facebook üzerinden kampanyamızı yürütüyoruz.”

AYNI ÜNİFORMAYI GİYMEK EN BÜYÜK HAYALİ

İlacı 4 yaşında alacağını söyleyen Ünal, “Bu ilaç virüs aracılığıyla vücuda veriliyor. Çocuklarımızda kas üretimini sağlayan distrofin hormonu eksik. Kas üretilemediği için zamanla kaslar eriyor. 8-10 yaş arasında tekerlekli sandalyeye mahkûm kalıyorlar. 20 yaşına kadar yaşayabilecekleri belirtiliyor” şeklinde konuştu. Türkiye’de de bir ilaç çalışmasının sürdüğünü ancak henüz insan deneylerine geçilmediğini hatırlatan baba Nevzat Ünal, konuşmasını şu şekilde tamamladı: “Zamanla yarışıyoruz. Çocuklarımızın bekleyecek vakti yok” ifadelerini kullandı. Oğlunun sağlığına kavuşması için mücadeleyi bırakmayacağını söyleyen Nevzat Ünal, “Ben askerim. En büyük hayalim bir gün Turan’la birlikte aynı üniformayı giymek. Belki sadece bir gün, ama onunla yan yana durup selam vermek istiyorum. Umudumuzu kaybetmiyoruz, inanıyoruz.”